人C1s/C1-INH抑制劑復合物ELISA檢測試劑盒用于體外定量檢測血漿及血清樣本中的C1s/C1抑制劑復合物。

   早期補體激活檢測工具-人C1s/C1-INH抑制劑復合物ELISA檢測試劑盒

Human C1s/C1-INH complex

Cat# HK399

簡介：

C1s/C1抑制劑復合物在補體系統(tǒng)中起關(guān)鍵作用，該系統(tǒng)是先天免疫防御感染的核心組成部分。該體系通過基于蛋白水解的激活級聯(lián)反應發(fā)揮作用，不僅涵蓋經(jīng)典途徑（CP），還包括凝集素途徑（LP）和替代途徑（AP）。各條途徑共同參與形成C3與C5轉(zhuǎn)化酶，最終組裝成膜攻擊復合物（MAC）并引發(fā)細胞裂解。

在經(jīng)典途徑中，當C1復合物組分C1q與循環(huán)抗體-抗原復合物、急性期蛋白（如Pentraxin 3或C反應蛋白）或凋亡細胞結(jié)合時，會啟動一系列級聯(lián)反應。這種結(jié)合引發(fā)C1復合物的構(gòu)象變化，導致絲氨酸蛋白酶C1r的自激活，繼而激活C1s。活化的C1r和C1s介導C4和C2的裂解，形成C3轉(zhuǎn)化酶，推動補體激活級聯(lián)直至MAC形成。該級聯(lián)反應受C1抑制劑（C1-INH）的精密調(diào)控。這種天然存在的蛋白質(zhì)可與激活的C1r和C1s形成共價復合物，從而抑制經(jīng)典途徑的進一步活化。C1-INH的結(jié)合會導致游離C1q以及C1r/C1-INH、C1s/C1-INH復合物釋放入血液循環(huán)，這些復合物因此成為經(jīng)典途徑激活的關(guān)鍵標志物。在臨床層面，C1s/C1-INH復合物的濃度具有特殊意義。與健康對照組相比，遺傳性血管性水腫（HAE）、系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）、腎小球腎炎及類風濕關(guān)節(jié)炎（RA）等疾病患者體內(nèi)該復合物水平呈現(xiàn)顯著變化。這種濃度變化可反映經(jīng)典途徑的激活狀態(tài)，使得C1s/C1-INH復合物成為監(jiān)測和診斷免疫系統(tǒng)失調(diào)相關(guān)疾病的重要間接標志物。

產(chǎn)品優(yōu)勢：

1）通過COVID19與MIS-C（兒童多系統(tǒng)炎癥綜合征）研究驗證

2）即用型ELISA試劑盒，操作時長僅需1小時45分鐘

3）實現(xiàn)C1s/C1抑制劑復合物的可靠定量

4）采用EDTA血漿樣本—無需補體活性保存血清即可評估早期凝集素途徑激活

5）可同步檢測早期經(jīng)典途徑與早期凝集素途徑激活的市售ELISA試劑盒

產(chǎn)品性能：

產(chǎn)品應用：

人C1s/C1抑制劑復合物ELISA檢測試劑盒用于體外定量檢測血漿及血清樣本中的C1s/C1抑制劑復合物。

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