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      公司新聞

      當前位置:首頁公司新聞Tocris 特色抑制劑產品

      Tocris 特色抑制劑產品

      更新時間:2013-06-09點擊次數:2378

       
          Tocris bioscience是位于英國布里斯托爾(Bristol)的高品質試劑提供商,共有2000多種產品,主要集中在神經科學和信號傳導領域,產品類型包括小分子、多肽、抗體、配體和化合物篩選文庫等,主要產品包括GPCR ligands,神經傳遞素,離子通道調控劑,信號通路抑制劑等,這些產品被廣泛選擇性地用于阻斷或激活生物學通路。Tocris是世界上神經科學研究領域*的,其生產的影響神經系統的化學物質被多次引用,這些物質很多都來自Jeff Watkins(Tocris 的創立人)在Bristol大學原創性的研究工作。
         Tocris 產品特點:
      Unique range:廣泛收集來自藥物研究公司和大學的正式許可的化合物
      Regularly first to market:新穎的*的產品
      Highest standards of product quality:市場上純度zui高的產品,一般大于99%
      Expert service:提供專家技術服務
      Excellent value:質量好價格中等
          為感謝廣大科研工作者在2009年生化大會上對Tocris的大力支持和厚愛,吉泰生物特聯合Tocris 進行特色抑制劑產品*活動,主要為激酶、脫氫酶、受體和信號通路的抑制劑,歡迎大家多多選購。
      貨號
      產品名稱
      規格
      目錄價(RMB
      活動價(RMB
      生物學活性
      2999
      RWJ 67657
      10 mg
      2579
      1548
      Selective p38α and p38β inhibitor (IC50 values are 1 and 11 μM respectively) that displays no activity at p38γ, p38δ and a range of other kinases. Potently inhibits TNF-α and IL-1β release (IC50 values are 3 and 11 nM respectively) and suppresses HIV-1 replication in T-cells in vitro. Displays cardioprotective and anti-inflammatory activity in vivo. Orally active.
      2999
      RWJ 67657
      50 mg 
      11396
      6838
      3291
      PF 915275
      10 mg
      2104
      1262
      Potent and selective 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11βHSD1) inhibitor (Ki = 2.3 nM) that displays little activity at 11βHSD2 (1.5% inhibition at 10 μM). Inhibits the conversion of prednisone to prednisolone in human hepatocytes in vitro (EC50 = 15 nM) and has antidiabetic activity in vivo. Orally active.
      3291
      PF 915275
      50 mg 
      9073
      5444
      3304
      SU 16f
      10 mg
      2579
      1548
      Potent and selective plaet-derived growth factor receptor β (PDGFRβ) inhibitor (IC50 = 10 nM) that displays > 14-fold, > 229-fold and > 10000-fold selectivity over VEGFR2, FGFR1 and EGFR respectively. Inhibits proliferation of HUVEC and NIH3T3 cells in vitro (IC50 = 0.11 μM).
      3304
      SU 16f
      50 mg 
      11396
      6838
      3341
      JK 184
      10 mg
      2287
      1372
      Potent downstream hedgehog (Hh) signaling inhibitor that prevents Gli-dependent transcriptional activity (IC50 = 30 nM). Exhibits antiproliferative activity in a range of cancer cell lines (GI50 = 3 - 21 nM) and in human xenografts in vivo. Inhibits alcohol dehydrogenase 7 (Adh7) (IC50 = 210 nM) and acts as a microtubule depolymerizing agent in vitro.
      3341
      JK 184
      50 mg 
      9951
      5971
         同時,吉泰生物還提供Tocris 在本次展會上展出的部分精美資料,歡迎感興趣的研究人員致電吉泰市場部-234或到tech@genetimes.com.cn索取。資料列示如下:
      名稱
      簡介
      Ion Channels: Calcium or Potassium or Sodium
      介紹了Tocris與鈣\鉀\鈉離子通道相關的開啟劑、激活劑、抑制劑、阻斷劑等
      Pain
      介紹了Tocris與疼痛感覺相關的受體、酶、離子通道等的抵抗劑、抑制劑、阻斷劑等
      Cell Cycle:Mitosis or G1,G2 and S
      介紹了Tocris與細胞周期有絲分裂相關的微管、激酶等的抑制劑等
      MAPK or Cytokine Signalling
      介紹了Tocris與MAPK/細胞因子信號通路相關的多種激酶等的抑制劑等
      Angiogenesis
      介紹了Tocris與血管生成相關的受體、酶、激酶、信號通路等的抑制劑、激活劑等
      Apoptosis
      介紹了Tocris與凋亡相關的抑制劑、誘導劑等
      PPAR Ligands
      介紹了Tocris與PPAR相關的抵抗劑、抑制劑等
      Growth Factor Receptors/ Opioid Receptors/ GABA/ Dopaminergics/ Adrenergics/ Serotonergics/ AMPK/ Adenosine/ Endocrinology/ Kinase research……
       
       

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